Carolina, la sevillana que lucha contra la Ataxia de Friedreich y necesita ayuda

Hoy quiero detenerme en una historia que conmueve y remueve conciencias. Se trata de Carolina, una joven de Sevilla que padece Ataxia de Friedreich, una enfermedad rara, neurodegenerativa y hereditaria que afecta a la coordinación, al habla y a la movilidad.

Carolina es una chica inteligente, valiente y llena de vida, pero su cuerpo se va deteriorando poco a poco. Necesita atención constante, fisioterapia, cuidados especializados y recursos que, en demasiadas ocasiones, la administración le niega o retrasa.

Su familia ha tenido que recurrir a asociaciones y a la solidaridad ciudadana para poder costear tratamientos básicos. Y mientras tanto, el Estado se gasta millones en políticas ideológicas, olvidando a los que de verdad lo necesitan.

La Ataxia de Friedreich no tiene cura, pero sí existen terapias que mejoran la calidad de vida y frenan el avance de la enfermedad. Carolina debería poder acceder a ellas sin obstáculos burocráticos ni excusas presupuestarias.

Su testimonio es el de miles de pacientes con enfermedades raras en España, que se sienten abandonados y a merced de un sistema que no prioriza lo esencial: la salud y la dignidad humana.

Desde aquí quiero hacer un llamamiento: no dejemos sola a Carolina. Su lucha es la de tantas familias que pelean cada día contra el olvido institucional.