La Ley ELA existe… pero no tiene ni un euro

Aprobamos una ley para enfermos de ELA… pero no les damos dinero

Lo que vas a leer es real. En España hay más de 4.000 personas con ELA. Muchos no pueden hablar, ni moverse, ni respirar sin ayuda. Necesitan asistencia continua, tecnología, cuidados. Y aunque el Congreso aprobó una ley para protegerlos, dotarlos de recursos y garantizar su dignidad… la ley no tiene presupuesto asignado.

Es decir, existe sobre el papel, pero no sirve para nada.

Lo denuncia Yolanda Delgado, portavoz de la Asociación Nacional de Enfermos de ELA, en este programa. Dice que ya están cansados de promesas, que el Gobierno dice “estamos en ello”, pero no hay un euro. Que se están muriendo esperando.

Y añade algo terrible: muchos pacientes han tenido que irse a morir a Suiza, porque aquí no tienen derecho a morir con dignidad ni a vivir con ella. Que la ministra de Sanidad no ha respondido. Que han enviado cartas, peticiones, comunicados… y solo reciben silencio.

¿De qué sirve un Estado que aprueba leyes que no cumple?

¿De qué sirve un Congreso que se hace fotos con enfermos… y luego no aprueba una partida en los Presupuestos?

Lo más duro es que ya han muerto 80 enfermos desde que se aprobó la ley, sin que se haya aplicado ni una sola medida real.

Esto, amigos, es una forma de abandono institucional. Un Estado que ignora a los más vulnerables no es un Estado social, es una estafa moral.